由安徽省藥學會藥物臨床試驗專業(yè)委員會主辦、我院承辦的“藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）培訓班”于7月1日在門診八樓一號會議室舉辦。北京307醫(yī)院劉澤源教授、武漢協(xié)和醫(yī)院吳建才教授、廣州暨南大學程國華教授、安徽醫(yī)科大學二附院魯超院長等專家應邀授課。市人民醫(yī)院業(yè)務(wù)副院長、機構(gòu)副主任陶紅軍致歡迎詞，我院藥物臨床試驗機構(gòu)辦公室主任李明主持培訓班，全省臨床及藥學專業(yè)技術(shù)200余人參加培訓。

在開班儀式上，業(yè)務(wù)副院長陶紅軍對各位GCP專家蒞臨我院講學表示熱烈歡迎。安醫(yī)大二附院院長、安徽省藥物臨床試驗專委會主任委員魯超指出，《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》是規(guī)范藥物臨床試驗全過程的國家標準，對于保證臨床試驗的過程規(guī)范、結(jié)果科學可靠、保護受試者的權(quán)益和人身安全意義重大，作為醫(yī)療機構(gòu)，要認真貫徹執(zhí)行好這個規(guī)范，全院職工特別是直接從事臨床藥物試驗的專業(yè)技術(shù)人員都要熟練掌握，希望通過這個培訓班，增強全員質(zhì)量和安全意識，促進GCP在全省醫(yī)療機構(gòu)貫徹落實，提高全省臨床藥物試驗水平。

培訓班課程緊密結(jié)合開展臨床藥物研究與試驗的需求，全面系統(tǒng)地介紹了藥物臨床試驗相關(guān)法規(guī)、II-III期臨床試驗方案設(shè)計、藥物臨床試驗統(tǒng)計分析、新藥臨床試驗的質(zhì)量控制及實施、CFDA 法規(guī)指導下的BE/一致性評價研究及核查、新藥臨床試驗檔案保存和藥品保存、藥品注冊法規(guī)、藥物臨床試驗中數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析等GCP工作相關(guān)課題。參加培訓的學員圍繞GCP實施過程中遇到的問題與授課專家進行了交流，本次培訓班獲得圓滿成功。